阿娇的父亲方懿,来自贵州仁怀。母亲卜云霞,重庆潼南人,在单亲家庭长大。双方都是农村家庭出身,方懿因为家里长子的身份,不时还需替父母分担经济压力。
2011年12月15日,卜云霞诞下阿娇。然而在阿娇将近1岁时,年轻的父母发现了问题。
“首先她个头上比许多同龄的孩子要小,其次是腿脚比较软,站不稳,最严重的问题是,我们发现她对声音非常不敏感,无论你怎么叫唤,她就是没有反应。”方懿说。
因为重度耳聋,阿娇听不到父母和旁人的任何呼唤声,也不会像其他正常的孩子一样叫“爸爸妈妈”,她表达意愿的方式除了令人费解的“哇哇”声外,就是不停挥舞着双臂,父母的回应稍不顺心时,她便嚎啕大哭。
孩子的病情,让这对年轻夫妻陷入困境。
两人经济状况并不好。方懿之前在厚街一家手提袋厂做普通工人,月入两三千元,而妻子卜云霞当初为了带孩子,辞掉了工作。
“孩子的病情不能再拖!”为了凑诊断费用,方懿不得已辞掉了手提袋厂的工作,厂方因此一次性补给他5000元。今年5月份,正是靠着这5000元,夫妻俩才能带着孩子去广州看病。
在广州市妇女儿童医疗中心和广州市儿童听力中心出具的诊断书中,记者分别看到,阿娇患有“先天性脑白质病变”和“神经性耳聋”。前者会导致运动障碍和佝偻病,而后者则急需植入耳蜗,且最好在3岁前完成,否则终身都有可能活在无声的世界里。
如今,最让方懿和卜云霞担心的是阿娇的重度耳聋。方懿说,“医生告诉我们,孩子需要植入耳蜗,1至3岁是最好的时期,这个年龄段植入,她将来可以跟正常孩子一样,而越往后康复的难度越大。”
而每只耳蜗最低16万元的售价让年轻的父母犯了难。为了给阿娇治病,他们四处筹款,如今已窘迫不堪。
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如果你想帮助阿娇,可以拨打本报热线电话:22112008,也可以直接和她父母联系,电话:13650126439。
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